НовостиГосударство будет оплачивать лечение детей со СМА и другими орфанными заболеваниями

Вице-премьер РФ Татьяна Голикова заявила, что лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) и ещё 18 редкими заболеваниями будет финансировать государство. Деньги на это выделят за счёт повышения ставки подоходного налога до 15 % на доходы физических лиц более 5 миллионов рублей в год. В следующем году бюджет составит 60 миллиардов рублей.

Голикова отметила, что отбор пациентов будет осуществлять специально созданный фонд. Сейчас определяется состав наблюдательного совета фонда, а также будет сформирован попечительский совет, в который «войдут авторитетные уважаемые люди, занимающиеся благотворительностью оказывающие помощь семьям, медорганизациям». Кроме того, будут созданы экспертный и этический советы фонда, которые будут состоять «из главных внештатных специалистов Минздрава, которые будут контролировать назначения и следить за назначенными медтехнологиями, их эффективностью», сказала Голикова.

обложка: New Africa — stock.adobe.com