как человек с диагностированной фибромиалгией, наследственной мигренью и синдромом раздраженного кишечника, (да, весь вышеперечисленный наборчик, вы прикиньте!), я просто мрачно охренела от всех комментариев. которые ну никак не ожидала прочесть под этой статьей. мне что, надо до кучи рассеяный склероз схлопотать, чтобы моя боль не обесценивалась? чтобы меня не затыкали и говорили "не ной, терпи"? вы в курсе вообще, что у разных людей разный болевой порог, например, разное психическое состояние и разный запас жизненных сил, вообще разный бэкграунд? и до кучи стоит знать, что фм - это не только когда больно. это злая, жадная тварь, которая отхватывает себе очень много пространства твоего тела и сознания. ее невозможно вытерпеть. в нее можно только вжиться, врасти, осознать ее как свою часть. и говорить о ней, говорить всем вокруг, чтобы не свихнуться от того, что вы теперь вдвоем навсегда, в темной ловушке одного больного тела.
мне бы хотелось посоветовать всем, кому интересно влезть в самую суть этой болезни, почитать онлайн-дневник Ани. возможно, тогда вы поймете, что это не романтизация. это крик. отчаянный и безутешный крик сознания, заключенного в телесную клетку.
говорить "не ной и терпи" это все равно, что человеку с депрессией сказать "ну че ты, все ж хорошо, улыбнись, не раскисай". только вот фейс оф депрешн сейчас набирает обороты, и осознанность растет. и никто в адеквате не говорит депрессивным больным "а вот знаешь, африканские детишки... безногие инвалиды... умирающие щеночки...", никто не перечисляет, кому хуже в данный момент. а лица фибромиалгии еще нет. но нас много, и мы тоже нуждаемся в поддержке, понимании и осведомленности. надеюсь, когда-нибудь дичь из комментариев выше тоже станет очевидно неуместной, как и примеры с замерзающими мамонтами, страдающими средневековыми ведьмами и бездомными инопланетянами с Плутона. которым конечно же, безусловно хуже, чем нам с вами вместе взятым.
Комментарии к постам:
как человек с диагностированной фибромиалгией, наследственной мигренью и синдромом раздраженного кишечника, (да, весь вышеперечисленный наборчик, вы прикиньте!), я просто мрачно охренела от всех комментариев. которые ну никак не ожидала прочесть под этой статьей. мне что, надо до кучи рассеяный склероз схлопотать, чтобы моя боль не обесценивалась? чтобы меня не затыкали и говорили "не ной, терпи"? вы в курсе вообще, что у разных людей разный болевой порог, например, разное психическое состояние и разный запас жизненных сил, вообще разный бэкграунд? и до кучи стоит знать, что фм - это не только когда больно. это злая, жадная тварь, которая отхватывает себе очень много пространства твоего тела и сознания. ее невозможно вытерпеть. в нее можно только вжиться, врасти, осознать ее как свою часть. и говорить о ней, говорить всем вокруг, чтобы не свихнуться от того, что вы теперь вдвоем навсегда, в темной ловушке одного больного тела.
мне бы хотелось посоветовать всем, кому интересно влезть в самую суть этой болезни, почитать онлайн-дневник Ани. возможно, тогда вы поймете, что это не романтизация. это крик. отчаянный и безутешный крик сознания, заключенного в телесную клетку.
говорить "не ной и терпи" это все равно, что человеку с депрессией сказать "ну че ты, все ж хорошо, улыбнись, не раскисай". только вот фейс оф депрешн сейчас набирает обороты, и осознанность растет. и никто в адеквате не говорит депрессивным больным "а вот знаешь, африканские детишки... безногие инвалиды... умирающие щеночки...", никто не перечисляет, кому хуже в данный момент. а лица фибромиалгии еще нет. но нас много, и мы тоже нуждаемся в поддержке, понимании и осведомленности. надеюсь, когда-нибудь дичь из комментариев выше тоже станет очевидно неуместной, как и примеры с замерзающими мамонтами, страдающими средневековыми ведьмами и бездомными инопланетянами с Плутона. которым конечно же, безусловно хуже, чем нам с вами вместе взятым.