Даша, моя ситуация очень похожа на Вашу. Парез появился после операции на ухе, в 17 лет... левая сторона перестала двигаться, мне сначала говорили, что пройдет, а потом не до пареза было, лечили основное заболевание, а потом стали говорить, что уже поздно.. и, кстати, почти никто (особенно в поликлиниках) за 10 лет не посоветовал мне даже уколы ботокса, пока я случайно, длинной и долгой цепочкой не дошла до челюстно-лицевого хирурга, который мне и посоветовал невролога и уколы ботокса. Но я по прошествии уже 15 лет все еще пытаюсь до конца восстаносить мимику. У меня были хорошие результаты, но года 4 назад пришлось делать еще одну операцию на лице и сторона с парезом опять немного "поплыла". Но я думаю, что я все восстановлю снова.
Мне правда нельзя микротоки и магнитные всякие манипуляции.
Не бросайте лечение и не бойтесь. Я сама очень долго стеснялась, не переносила фотографии, запретила всем своим друзьям и родным фотографировать меня, особенно неожиданно. Мне казалось, что я нерасивая, знакомиться с молодыми людьми для меня вообще мука была, но потом я поняла (может к этому нужно прийти), что так случилось и надо с этим жить и я все равно красивая, разве что прищуриваюсь ))
И если все время думать об этом, можно сойти сума и мне стало легче, я просто делаю упражнения и массажи (хоть и ленюсь переодически), продолжаю искать новые методы лечения и не переживать из-за этого недуга.
Кстати, информации по тому, как восстанавливать паралич Белла на пространстве рунета (да и у врачей России) очень мало, я даже сталкивалась с неврологами, которые с издевкой смотрели и говорили, мол вы хотите это исправить, будет со временем еще хуже или типа: "ой да что вы мне тут рассказываете, вы не знаете как это бывает" и когда я говорила, что знаю, и что сейчас есть способы улучшить ситуацию, в ответ опять же слышала: "ботокс чтоли.."..
Главное, девочки, не сдаваться, даже если евсе говорят, что время упущенно, ничего оно не упущенно, наш организм может оочень много.
Комментарии к постам:
Даша, моя ситуация очень похожа на Вашу. Парез появился после операции на ухе, в 17 лет... левая сторона перестала двигаться, мне сначала говорили, что пройдет, а потом не до пареза было, лечили основное заболевание, а потом стали говорить, что уже поздно.. и, кстати, почти никто (особенно в поликлиниках) за 10 лет не посоветовал мне даже уколы ботокса, пока я случайно, длинной и долгой цепочкой не дошла до челюстно-лицевого хирурга, который мне и посоветовал невролога и уколы ботокса. Но я по прошествии уже 15 лет все еще пытаюсь до конца восстаносить мимику. У меня были хорошие результаты, но года 4 назад пришлось делать еще одну операцию на лице и сторона с парезом опять немного "поплыла". Но я думаю, что я все восстановлю снова.
Мне правда нельзя микротоки и магнитные всякие манипуляции.
Не бросайте лечение и не бойтесь. Я сама очень долго стеснялась, не переносила фотографии, запретила всем своим друзьям и родным фотографировать меня, особенно неожиданно. Мне казалось, что я нерасивая, знакомиться с молодыми людьми для меня вообще мука была, но потом я поняла (может к этому нужно прийти), что так случилось и надо с этим жить и я все равно красивая, разве что прищуриваюсь ))
И если все время думать об этом, можно сойти сума и мне стало легче, я просто делаю упражнения и массажи (хоть и ленюсь переодически), продолжаю искать новые методы лечения и не переживать из-за этого недуга.
Кстати, информации по тому, как восстанавливать паралич Белла на пространстве рунета (да и у врачей России) очень мало, я даже сталкивалась с неврологами, которые с издевкой смотрели и говорили, мол вы хотите это исправить, будет со временем еще хуже или типа: "ой да что вы мне тут рассказываете, вы не знаете как это бывает" и когда я говорила, что знаю, и что сейчас есть способы улучшить ситуацию, в ответ опять же слышала: "ботокс чтоли.."..
Главное, девочки, не сдаваться, даже если евсе говорят, что время упущенно, ничего оно не упущенно, наш организм может оочень много.